CAS 1352518-85-4

4-(5-(1-Tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352518-85-4
分子式C20H25N3O3S
分子量387.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-(1-Tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)morpholine CAS 1352518-85-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(5-(1-Tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)morpholine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1352518-85-4。分子式 C20H25N3O3S，分子量 387.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1352518-85-4 对应的化合物（英文标识 4-(5-(1-Tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)morpholine），化学式 C20H25N3O3S，相对分子质量 387.50。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为387.50 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（4-(5-(1-Tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)morpholine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25N3O3S
分子量387.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，林芳，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115841789 B, 授权公告日 2023-01-08.
  2. 发明人周伟，朱建伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-(5-(1-Tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112414207 A, 授权公告日 2021-05-25.
  3. Mueller T, Park J H, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-(1-Tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)morpholine" [P]. US Patent, US 9185117 B2, 2021-12-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 650, (2), 3340-3362.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 191, (7), 4703-4724.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(5-(1-Tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)morpholine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 833, 3240-3267.

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