CAS 1352539-39-9

1-Methyl-4-(5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352539-39-9
分子式C21H28N4O2S
分子量400.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-4-(5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)piperazine CAS 1352539-39-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Methyl-4-(5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)piperazine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1352539-39-9。分子式 C21H28N4O2S，分子量 400.54。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为400.54 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C21H28N4O2S 的（1-Methyl-4-(5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)piperazine），其CAS登记号是 1352539-39-9，分子量为 400.54 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1352539-39-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H28N4O2S
分子量400.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108749229 A, 授权公告日 2021-09-13.
  2. 发明人韩伟，钱学锋，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-4-(5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108212013 A, 授权公告日 2021-05-02.
  3. 发明人李文辉，张德明，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-4-(5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110149949 B, 授权公告日 2021-10-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 2127, (8), 9560-9587.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 893, (7), 120-136.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-4-(5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)piperazine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 125, (8), 6285-6302.

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