CAS 1352522-67-8

tert-Butyl 2-(6-amino-5-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352522-67-8
分子式C15H23N3O2
分子量277.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(6-amino-5-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1352522-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-(6-amino-5-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 1352522-67-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H23N3O2，分子量 277.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1352522-67-8 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-(6-amino-5-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C15H23N3O2，相对分子质量 277.36。 依据分子式为 C15H23N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 277.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性

应用场景：（tert-Butyl 2-(6-amino-5-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23N3O2
分子量277.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Lefèvre J P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3585568 A1, 2015-07-19.
  2. 发明人韩伟，王建平，胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(6-amino-5-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110730061 B, 授权公告日 2025-10-17.
  3. 发明人钱学锋，胡光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(6-amino-5-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109109200 A, 授权公告日 2016-08-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1287, 7451-7476.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 149, 2890-2895.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(6-amino-5-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 690, (12), 7415-7438.

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