CAS 1352527-47-9
N,3-Dimethyl-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine
| CAS 号 | 1352527-47-9 |
| 分子式 | C18H23N3O2S |
| 分子量 | 345.46 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N,3-Dimethyl-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine，CAS 1352527-47-9），分子式 C18H23N3O2S，分子量 345.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
（分子式 C18H23N3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C18H23N3O2S 的（N,3-Dimethyl-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine），其CAS登记号是 1352527-47-9，分子量为 345.46 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（N,3-Dimethyl-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H23N3O2S |
| 分子量 | 345.46 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，孙丽萍，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114875749 B, 授权公告日 2023-11-11.
- 发明人钱学锋，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of N,3-Dimethyl-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109621998 A, 授权公告日 2018-07-26.
- Anderson J P, Roberts E F, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity N,3-Dimethyl-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine" [P]. US Patent, US 11647136 B2, 2022-10-21.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1171, (5), 5750-5755.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 2007, 9868-9880.
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