CAS 1352540-80-7
N,4-dimethyl-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine
| CAS 号 | 1352540-80-7 |
| 分子式 | C18H23N3O2S |
| 分子量 | 345.46 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N,4-dimethyl-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine，CAS 1352540-80-7），分子式 C18H23N3O2S，分子量 345.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1352540-80-7 对应的化合物（英文标识 N,4-dimethyl-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine），化学式 C18H23N3O2S，相对分子质量 345.46。 依据分子式为 C18H23N3O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 345.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共
应用场景：（N,4-dimethyl-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine，CAS 1352540-80-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H23N3O2S |
| 分子量 | 345.46 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Davis P L, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9621591 B2, 2015-02-17.
- 发明人徐明华，高志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N,4-dimethyl-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112322185 B, 授权公告日 2017-10-25.
- Mueller T, Stevens L M, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity N,4-dimethyl-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine" [P]. US Patent, US 9416098 B2, 2016-10-22.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 2002, (10), 5501-5508.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 979, 2651-2654.
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