CAS 1352540-78-3

tert-Butyl 2-(2-methylpyridin-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352540-78-3
分子式C15H22N2O2
分子量262.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(2-methylpyridin-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1352540-78-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 2-(2-methylpyridin-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1352540-78-3），分子式 C15H22N2O2，分子量 262.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （tert-Butyl 2-(2-methylpyridin-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1352540-78-3，化学分子式为 C15H22N2O2，分子量 262.35 g/mol。 （分子式 C15H22N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：（tert-Butyl 2-(2-methylpyridin-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O2
分子量262.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，杨光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117147099 A, 授权公告日 2022-08-10.
  2. 发明人沈红梅，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(2-methylpyridin-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111330651 B, 授权公告日 2020-09-16.
  3. Williams B T, Fischer A B, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(2-methylpyridin-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9981724 B2, 2018-05-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1762, 2265-2269.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1690, (3), 5923-5937.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(2-methylpyridin-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 245, 1218-1222.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 237, (7), 1624-1641.

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