CAS 1352528-23-4

4-(4'-Methyl-3,4,5,6-tetrahydro-[2,3'-bipyridin]-6'-yl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352528-23-4
分子式C15H21N3O
分子量259.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-(4'-Methyl-3,4,5,6-tetrahydro-[2,3'-bipyridin]-6'-yl)morpholine CAS 1352528-23-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(4-(4'-Methyl-3,4,5,6-tetrahydro-[2,3'-bipyridin]-6'-yl)morpholine,CAS 号 1352528-23-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C15H21N3O,分子量 259.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C15H21N3O 的(4-(4'-Methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2,3'-bipyridin-6'-yl)morpholine),其CAS登记号是 1352528-23-4,分子量为 259.35 g/mol。 (分子式 C15H21N3O)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景:(4-(4'-Methyl-3,4,5,6-tetrahydro- 2,3'-bipyridin -6'-yl)morpholine,CAS 1352528-23-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N3O
分子量259.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平,孙丽萍,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113704969 B, 授权公告日 2025-04-24.
  2. O'Brien P Q, Yamamoto T, Patel M V. "Method for the Synthesis of 4-(4'-Methyl-3,4,5,6-tetrahydro-[2,3'-bipyridin]-6'-yl)morpholine" [P]. US Patent, US 10946687 B2, 2019-05-04.
  3. Jørgensen K, Sørensen M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4'-Methyl-3,4,5,6-tetrahydro-[2,3'-bipyridin]-6'-yl)morpholine" [P]. European Patent, EP 3252733 A1, 2023-07-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 804, 2611-2616.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 859, (8), 3267-3272.

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