CAS 1352529-20-4

tert-Butyl 2-(2-(sec-butylamino)pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352529-20-4
分子式C19H31N3O2
分子量333.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(2-(sec-butylamino)pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 1352529-20-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 2-(2-(sec-butylamino)pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1352529-20-4）属于药物标准品。分子式 C19H31N3O2，分子量 333.47。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为333.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1352529-20-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-(2-(sec-butylamino)pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C19H31N3O2，相对分子质量 333.47。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括333.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1352529-20-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H31N3O2
分子量333.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，何建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112312456 A, 授权公告日 2024-02-11.
  2. Fischer A B, Chen K W, Hughes D C. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(2-(sec-butylamino)pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10129207 B2, 2016-07-02.
  3. Park J H, Johnson M A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(2-(sec-butylamino)pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11350289 B2, 2015-08-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2169, (4), 5991-6021.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 710, 4652-4658.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(2-(sec-butylamino)pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 2318, (10), 2504-2510.

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