CAS 1352529-30-6

N-Cyclohexyl-3-(1-ethylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352529-30-6
分子式C17H27N3
分子量273.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclohexyl-3-(1-ethylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine CAS 1352529-30-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1352529-30-6 对应的（N-Cyclohexyl-3-(1-ethylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H27N3，分子量 273.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C17H27N3 的（N-Cyclohexyl-3-(1-ethylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine），其CAS登记号是 1352529-30-6，分子量为 273.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为273.42 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1352529-30-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27N3
分子量273.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Park J H, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10613922 B2, 2020-09-16.
  2. 发明人周伟，郑宇鹏，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-Cyclohexyl-3-(1-ethylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110272358 B, 授权公告日 2024-06-24.
  3. Björnsson E, Jørgensen K, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclohexyl-3-(1-ethylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3018472 A1, 2016-01-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 246, (11), 9815-9823.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1137, 3051-3070.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclohexyl-3-(1-ethylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 447, (6), 5652-5681.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 1403, 8619-8633.

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