CAS 1352530-97-2
3-Bromo-4-chloro-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)pyridine
| CAS 号 | 1352530-97-2 |
| 分子式 | C10H12BrClN2O2S |
| 分子量 | 339.64 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-Bromo-4-chloro-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)pyridine，CAS 1352530-97-2），分子式 C10H12BrClN2O2S，分子量 339.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （3-Bromo-4-chloro-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)pyridine），CAS注册编号 1352530-97-2，化学分子式为 C10H12BrClN2O2S，分子量 339.64 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括339.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产
应用场景：针对化学分析用途，（3-Bromo-4-chloro-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12BrClN2O2S |
| 分子量 | 339.64 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，韩伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112956032 B, 授权公告日 2015-07-09.
- 发明人刘建华，陈志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-4-chloro-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117121065 B, 授权公告日 2016-09-05.
- 发明人赵玉洁，陈志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-4-chloro-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109132238 A, 授权公告日 2015-05-13.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1468, (7), 616-630.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1349, (2), 7271-7295.
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