CAS 1352532-29-6

N-Methyl-N-phenyl-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352532-29-6
分子式C23H25N3O2S
分子量407.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-N-phenyl-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine CAS 1352532-29-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1352532-29-6 对应的（N-Methyl-N-phenyl-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H25N3O2S，分子量 407.53。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1352532-29-6 对应的化合物（英文标识 N-Methyl-N-phenyl-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine），化学式 C23H25N3O2S，相对分子质量 407.53。 （分子式 C23H25N3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1352532-29-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H25N3O2S
分子量407.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111807520 A, 授权公告日 2018-08-09.
  2. Kowalski A, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of N-Methyl-N-phenyl-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3095036 A1, 2019-09-18.
  3. 发明人陈志强，孙丽萍，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-N-phenyl-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112911003 A, 授权公告日 2020-06-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1178, 4595-4619.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 1271, (4), 1770-1778.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methyl-N-phenyl-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 700, (5), 9765-9768.

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