CAS 1352534-96-3
2-(Piperidin-1-yl)-3-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridine
| CAS 号 | 1352534-96-3 |
| 分子式 | C21H27N3O2S |
| 分子量 | 385.52 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(Piperidin-1-yl)-3-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridine，CAS 1352534-96-3）属于药物标准品。分子式 C21H27N3O2S，分子量 385.52。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
化学式为 C21H27N3O2S 的（2-(Piperidin-1-yl)-3-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridine），其CAS登记号是 1352534-96-3，分子量为 385.52 g/mol。 依据分子式为 C21H27N3O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 385.52 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（
应用场景：（2-(Piperidin-1-yl)-3-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridine，CAS 1352534-96-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H27N3O2S |
| 分子量 | 385.52 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Yamamoto T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9019945 B2, 2025-02-28.
- 发明人郭海燕，唐晓军，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(Piperidin-1-yl)-3-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117884468 A, 授权公告日 2016-11-07.
- 发明人韩伟，王建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Piperidin-1-yl)-3-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111671479 B, 授权公告日 2020-12-20.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 2300, (11), 2505-2511.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1304, (4), 5590-5595.
- Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Piperidin-1-yl)-3-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 1197, (6), 9265-9295.
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