CAS 1352541-06-0

tert-Butyl cyclopentyl(5-(1-propylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352541-06-0
分子式C22H35N3O2
分子量373.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl cyclopentyl(5-(1-propylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate CAS 1352541-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl cyclopentyl(5-(1-propylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate，CAS 号 1352541-06-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H35N3O2，分子量 373.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C22H35N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C22H35N3O2 的（tert-Butyl cyclopentyl(5-(1-propylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate），其CAS登记号是 1352541-06-0，分子量为 373.53 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1352541-06-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H35N3O2
分子量373.53 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，王建平，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113623319 A, 授权公告日 2018-01-28.
  2. 发明人刘建华，张德明，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of tert-Butyl cyclopentyl(5-(1-propylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112323040 B, 授权公告日 2022-04-18.
  3. Williams B T, Fischer A B, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl cyclopentyl(5-(1-propylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9081288 B2, 2023-09-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1278, (10), 7432-7450.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1238, (5), 5407-5423.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl cyclopentyl(5-(1-propylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 734, (5), 1268-1274.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 656, (3), 6082-6093.

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