CAS 1352490-96-0

tert-Butyl cyclohexyl(5-(1-methylpiperidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352490-96-0
分子式C22H35N3O2
分子量373.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl cyclohexyl(5-(1-methylpiperidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate CAS 1352490-96-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl cyclohexyl(5-(1-methylpiperidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1352490-96-0，分子式 C22H35N3O2，分子量 373.53。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1352490-96-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl cyclohexyl(5-(1-methylpiperidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate），化学式 C22H35N3O2，相对分子质量 373.53。 （分子式 C22H35N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1352490-96-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H35N3O2
分子量373.53 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Lee S K, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10610767 B2, 2017-03-12.
  2. 发明人徐明华，林芳，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of tert-Butyl cyclohexyl(5-(1-methylpiperidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108821499 A, 授权公告日 2025-03-28.
  3. Kowalski A, Nielsen H, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl cyclohexyl(5-(1-methylpiperidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3218420 A1, 2020-07-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2175, (2), 2853-2866.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1796, (7), 1238-1248.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl cyclohexyl(5-(1-methylpiperidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 1417, (1), 5878-5899.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 1728, 4193-4212.

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