CAS 1352541-33-3

5-Bromo-4-chloro-N,N-diethylpyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352541-33-3
分子式C9H12BrClN2O2S
分子量327.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-4-chloro-N,N-diethylpyridine-3-sulfonamide CAS 1352541-33-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Bromo-4-chloro-N,N-diethylpyridine-3-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1352541-33-3。分子式 C9H12BrClN2O2S，分子量 327.63。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为327.63 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1352541-33-3 对应的化合物（英文标识 5-Bromo-4-chloro-N,N-diethylpyridine-3-sulfonamide），化学式 C9H12BrClN2O2S，相对分子质量 327.63。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（5-Bromo-4-chloro-N,N-diethylpyridine-3-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12BrClN2O2S
分子量327.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Williams B T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10066272 B2, 2019-10-23.
  2. 发明人张德明，黄志刚，林芳. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-4-chloro-N,N-diethylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111682021 B, 授权公告日 2017-08-28.
  3. 发明人李文辉，沈红梅，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-4-chloro-N,N-diethylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113001757 A, 授权公告日 2017-12-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1525, (10), 9322-9325.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 906, (7), 7706-7733.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-4-chloro-N,N-diethylpyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1149, (4), 5028-5056.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 212, (3), 2646-2659.

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