CAS 1352542-31-4

tert-Butyl 2-(2-(tert-butylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352542-31-4
分子式C18H28N2O2S
分子量336.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(2-(tert-butylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1352542-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-(2-(tert-butylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 1352542-31-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H28N2O2S，分子量 336.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 2-(2-(tert-butylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1352542-31-4，化学分子式为 C18H28N2O2S，分子量 336.49 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为336.49 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：（tert-Butyl 2-(2-(tert-butylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H28N2O2S
分子量336.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Klinger H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10144052 B2, 2023-08-01.
  2. 发明人韩伟，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(2-(tert-butylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114074403 B, 授权公告日 2024-01-14.
  3. 发明人何建平，赵玉洁，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(2-(tert-butylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116203642 B, 授权公告日 2018-08-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 839, 4219-4238.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1968, (2), 1519-1539.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(2-(tert-butylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 717, (3), 8959-8962.

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