CAS 1352625-27-4

Ethyl 6-fluoropyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352625-27-4
分子式C10H9FN2O2
分子量208.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-fluoropyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate CAS 1352625-27-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 6-fluoropyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1352625-27-4。分子式 C10H9FN2O2，分子量 208.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括208.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1352625-27-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-fluoropyrazolo1,5-apyridine-3-carboxylate），化学式 C10H9FN2O2，相对分子质量 208.19。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 6-fluoropyrazolo 1,5-a pyridine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9FN2O2
分子量208.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，赵玉洁，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112635928 B, 授权公告日 2023-10-24.
  2. Williams B T, Davis P L, Klinger H. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-fluoropyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11554790 B2, 2023-04-07.
  3. 发明人黄志刚，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-fluoropyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110935943 A, 授权公告日 2016-07-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 835, 1745-1766.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1319, (5), 7991-7994.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-fluoropyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 1828, (4), 4896-4913.

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