CAS 1895243-12-5

3-Fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1895243-12-5
分子式C7H4FN3O2
分子量181.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid CAS 1895243-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1895243-12-5。分子式 C7H4FN3O2，分子量 181.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为181.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H4FN3O2 的（3-Fluoropyrazolo1,5-apyrimidine-6-carboxylic acid），其CAS登记号是 1895243-12-5，分子量为 181.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为181.12 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1895243-12-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4FN3O2
分子量181.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111604909 A, 授权公告日 2023-05-24.
  2. 发明人朱建伟，黄志刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-Fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110116296 B, 授权公告日 2021-08-22.
  3. 发明人徐明华，郑宇鹏，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-Fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116605192 A, 授权公告日 2019-10-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1791, 5438-5464.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 2052, 1678-1695.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 643, (9), 3127-3146.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 688, (8), 7693-7720.

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