CAS 1356145-02-2

6-Fluoropyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1356145-02-2
分子式C8H5FN2O2
分子量180.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Fluoropyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid CAS 1356145-02-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Fluoropyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid，CAS 1356145-02-2）属于药物标准品。分子式 C8H5FN2O2，分子量 180.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （6-Fluoropyrazolo1,5-apyridine-5-carboxylic acid），CAS注册编号 1356145-02-2，化学分子式为 C8H5FN2O2，分子量 180.14 g/mol。 依据分子式为 C8H5FN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 180.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（6-Fluoropyrazolo 1,5-a pyridine-5-carboxylic acid，CAS 1356145-02-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5FN2O2
分子量180.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Johnson M A, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10900853 B2, 2016-08-12.
  2. 发明人杨光，徐明华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 6-Fluoropyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111943558 B, 授权公告日 2025-06-22.
  3. Klinger H, Thompson G K, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoropyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9293631 B2, 2025-08-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 407, (11), 185-201.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1986, 9934-9963.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Fluoropyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 1785, (7), 7580-7587.

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