CAS 1353001-74-7
(E)-3-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)acrylic acid
| CAS 号 | 1353001-74-7 |
| 分子式 | C10H8ClFO3 |
| 分子量 | 230.62 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(E)-3-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)acrylic acid，CAS 号 1353001-74-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8ClFO3，分子量 230.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为230.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(E)-3-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)acrylic acid），CAS注册编号 1353001-74-7，化学分子式为 C10H8ClFO3，分子量 230.62 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为230.62 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353001-74-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H8ClFO3 |
| 分子量 | 230.62 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，韩伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114135251 A, 授权公告日 2024-06-10.
- Björnsson E, Schröder R, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (E)-3-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)acrylic acid" [P]. European Patent, EP 3583084 A1, 2025-11-25.
- 发明人沈红梅，赵玉洁，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116578817 B, 授权公告日 2018-09-15.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1688, (8), 3627-3645.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 2367, (2), 3714-3731.
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