CAS 1353497-18-3

(4-(2-(3-Chlorophenoxy)ethoxy)phenyl)hydrazine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353497-18-3
分子式C14H15ClN2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(2-(3-Chlorophenoxy)ethoxy)phenyl)hydrazine hydrochloride CAS 1353497-18-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-(2-(3-Chlorophenoxy)ethoxy)phenyl)hydrazine hydrochloride，CAS 号 1353497-18-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H15ClN2O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(4-(2-(3-Chlorophenoxy)ethoxy)phenyl)hydrazine hydrochloride），CAS注册编号 1353497-18-3，化学分子式为 C14H15ClN2O2 HCl，分子量 315.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括315.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353497-18-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15ClN2O2 HCl
分子量315.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郭海燕，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115812067 A, 授权公告日 2017-05-14.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，高志强. "Method for the Synthesis of (4-(2-(3-Chlorophenoxy)ethoxy)phenyl)hydrazine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115322134 A, 授权公告日 2016-04-25.
  3. Rossi M, Schröder R, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (4-(2-(3-Chlorophenoxy)ethoxy)phenyl)hydrazine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3834184 A1, 2022-07-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1980, 132-147.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1188, (7), 3111-3139.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(2-(3-Chlorophenoxy)ethoxy)phenyl)hydrazine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 1184, 1385-1399.

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