CAS 1353502-18-7

1-(3-Fluorophenyl)-4-(4-morpholinyl)-1H-indazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353502-18-7
分子式C17H17FN4O
分子量312.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Fluorophenyl)-4-(4-morpholinyl)-1H-indazol-3-amine CAS 1353502-18-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-Fluorophenyl)-4-(4-morpholinyl)-1H-indazol-3-amine，CAS 1353502-18-7）属于药物标准品。分子式 C17H17FN4O，分子量 312.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H17FN4O 的（1-(3-Fluorophenyl)-4-(4-morpholinyl)-1H-indazol-3-amine），其CAS登记号是 1353502-18-7，分子量为 312.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为312.34 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(3-Fluorophenyl)-4-(4-morpholinyl)-1H-indazol-3-amine，CAS 1353502-18-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17FN4O
分子量312.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，罗永刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110274767 B, 授权公告日 2024-10-17.
  2. 发明人李文辉，胡光，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(3-Fluorophenyl)-4-(4-morpholinyl)-1H-indazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112587161 A, 授权公告日 2021-02-13.
  3. 发明人钱学锋，马晓峰，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Fluorophenyl)-4-(4-morpholinyl)-1H-indazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116151546 A, 授权公告日 2021-09-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 218, (4), 1917-1926.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1507, (2), 9579-9603.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Fluorophenyl)-4-(4-morpholinyl)-1H-indazol-3-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1193, (12), 8589-8592.

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