CAS 1353502-58-5

Methyl 8-oxo-7,8-dihydro[2,7]naphthyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353502-58-5
分子式C10H8N2O3
分子量204.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 8-oxo-7,8-dihydro[2,7]naphthyridine-4-carboxylate CAS 1353502-58-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 8-oxo-7,8-dihydro[2,7]naphthyridine-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1353502-58-5，分子式 C10H8N2O3，分子量 204.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1353502-58-5 对应的化合物（英文标识 Methyl 8-oxo-7,8-dihydro2,7naphthyridine-4-carboxylate），化学式 C10H8N2O3，相对分子质量 204.18。 依据分子式为 C10H8N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 204.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 8-oxo-7,8-dihydro 2,7 naphthyridine-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8N2O3
分子量204.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，黄志刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117487498 B, 授权公告日 2019-12-28.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，陈志强. "Method for the Synthesis of Methyl 8-oxo-7,8-dihydro[2,7]naphthyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109830199 A, 授权公告日 2020-11-06.
  3. 发明人赵玉洁，林芳，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 8-oxo-7,8-dihydro[2,7]naphthyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110547171 A, 授权公告日 2019-10-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 357, 534-549.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 403, (10), 3291-3309.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 8-oxo-7,8-dihydro[2,7]naphthyridine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1767, 2043-2059.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 2266, 4331-4345.

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