CAS 1353502-62-1

tert-Butyl 2-(6-oxo-2-sulfanyl-1,6-dihydro-4-pyrimidinyl)ethylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353502-62-1
分子式C11H17N3O3S
分子量271.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(6-oxo-2-sulfanyl-1,6-dihydro-4-pyrimidinyl)ethylcarbamate CAS 1353502-62-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353502-62-1 对应的（tert-Butyl 2-(6-oxo-2-sulfanyl-1,6-dihydro-4-pyrimidinyl)ethylcarbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H17N3O3S，分子量 271.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1353502-62-1 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-(6-oxo-2-sulfanyl-1,6-dihydro-4-pyrimidinyl)ethylcarbamate），化学式 C11H17N3O3S，相对分子质量 271.34。 （分子式 C11H17N3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353502-62-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O3S
分子量271.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，钱学锋，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114582370 A, 授权公告日 2024-10-02.
  2. 发明人赵玉洁，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(6-oxo-2-sulfanyl-1,6-dihydro-4-pyrimidinyl)ethylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112552532 B, 授权公告日 2018-01-21.
  3. 发明人陈志强，郑宇鹏，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(6-oxo-2-sulfanyl-1,6-dihydro-4-pyrimidinyl)ethylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108987871 B, 授权公告日 2019-05-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1490, (10), 9954-9961.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1524, (10), 8775-8797.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(6-oxo-2-sulfanyl-1,6-dihydro-4-pyrimidinyl)ethylcarbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 1689, (7), 646-669.

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