CAS 1353504-65-0

tert-Butyl 3-(2,6-dichlorophenyl)-3-hydroxy-1-piperidinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353504-65-0
分子式C16H21Cl2NO3
分子量346.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(2,6-dichlorophenyl)-3-hydroxy-1-piperidinecarboxylate CAS 1353504-65-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 3-(2,6-dichlorophenyl)-3-hydroxy-1-piperidinecarboxylate，CAS 1353504-65-0），分子式 C16H21Cl2NO3，分子量 346.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （tert-Butyl 3-(2,6-dichlorophenyl)-3-hydroxy-1-piperidinecarboxylate），CAS注册编号 1353504-65-0，化学分子式为 C16H21Cl2NO3，分子量 346.25 g/mol。 依据分子式为 C16H21Cl2NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 346.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353504-65-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21Cl2NO3
分子量346.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Schröder R, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3460168 A1, 2023-09-28.
  2. 发明人杨光，冯建国，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(2,6-dichlorophenyl)-3-hydroxy-1-piperidinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108459197 A, 授权公告日 2022-03-15.
  3. 发明人郑宇鹏，罗永刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(2,6-dichlorophenyl)-3-hydroxy-1-piperidinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113779674 A, 授权公告日 2025-01-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 2012, 4507-4522.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 626, 945-959.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(2,6-dichlorophenyl)-3-hydroxy-1-piperidinecarboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 1328, (7), 6425-6444.

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