CAS 1353506-00-9
tert-Butyl 3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)propylcarbamate
| CAS 号 | 1353506-00-9 |
| 分子式 | C15H21N3O3 |
| 分子量 | 291.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（tert-Butyl 3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)propylcarbamate，CAS 1353506-00-9），分子式 C15H21N3O3，分子量 291.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H21N3O3 的（tert-Butyl 3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)propylcarbamate），其CAS登记号是 1353506-00-9，分子量为 291.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括291.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353506-00-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H21N3O3 |
| 分子量 | 291.35 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，钱学锋，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113597455 B, 授权公告日 2018-03-06.
- 发明人孙丽萍，朱建伟，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)propylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115001426 A, 授权公告日 2018-01-24.
- 发明人罗永刚，周伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)propylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112367007 A, 授权公告日 2025-04-07.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 2265, (8), 6214-6229.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1334, 42-54.
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