CAS 1353506-59-8

1-Methyl-5-{methyl[(5-phenyl-3-isoxazolyl)carbonyl]amino}-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353506-59-8
分子式C20H20N4O4
分子量380.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-5-{methyl[(5-phenyl-3-isoxazolyl)carbonyl]amino}-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylic acid CAS 1353506-59-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Methyl-5-{methyl[(5-phenyl-3-isoxazolyl)carbonyl]amino}-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylic acid，CAS 1353506-59-8），分子式 C20H20N4O4，分子量 380.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为380.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H20N4O4 的（1-Methyl-5-{methyl(5-phenyl-3-isoxazolyl)carbonylamino}-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1353506-59-8，分子量为 380.40 g/mol。 （分子式 C20H20N4O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353506-59-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20N4O4
分子量380.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108107903 B, 授权公告日 2018-03-03.
  2. Sørensen M, Lefèvre J P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-5-{methyl[(5-phenyl-3-isoxazolyl)carbonyl]amino}-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3851801 A1, 2017-12-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 395, (10), 548-556.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1959, (8), 3303-3323.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-5-{methyl[(5-phenyl-3-isoxazolyl)carbonyl]amino}-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 699, (10), 7366-7391.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 1376, (12), 7512-7530.

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