CAS 1353506-61-2

[6-(3-Fluorophenyl)-3-pyridinyl]-N-{[6-(3-fluorophenyl)-3-pyridinyl]methyl}methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353506-61-2
分子式C24H19F2N3
分子量387.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[6-(3-Fluorophenyl)-3-pyridinyl]-N-{[6-(3-fluorophenyl)-3-pyridinyl]methyl}methanamine CAS 1353506-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353506-61-2 对应的（[6-(3-Fluorophenyl)-3-pyridinyl]-N-{[6-(3-fluorophenyl)-3-pyridinyl]methyl}methanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H19F2N3，分子量 387.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-(3-Fluorophenyl)-3-pyridinyl-N-{6-(3-fluorophenyl)-3-pyridinylmethyl}methanamine），CAS注册编号 1353506-61-2，化学分子式为 C24H19F2N3，分子量 387.42 g/mol。 依据分子式为 C24H19F2N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 387.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353506-61-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H19F2N3
分子量387.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，张德明，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115743263 B, 授权公告日 2017-08-14.
  2. 发明人郑宇鹏，高志强，林芳. "Method for the Synthesis of [6-(3-Fluorophenyl)-3-pyridinyl]-N-{[6-(3-fluorophenyl)-3-pyridinyl]methyl}methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111294827 B, 授权公告日 2021-07-13.
  3. 发明人朱建伟，韩伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity [6-(3-Fluorophenyl)-3-pyridinyl]-N-{[6-(3-fluorophenyl)-3-pyridinyl]methyl}methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110159183 A, 授权公告日 2022-10-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 2302, 6973-6996.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1421, 3446-3455.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [6-(3-Fluorophenyl)-3-pyridinyl]-N-{[6-(3-fluorophenyl)-3-pyridinyl]methyl}methanamine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 2461, (2), 750-767.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 2003, 1918-1946.

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