CAS 97273-25-1

2-(Difluoromethyl)-6-nitro-1H-benzo[d]imidazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号97273-25-1
分子式C8H5F2N3O2
分子量213.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-6-nitro-1H-benzo[d]imidazole CAS 97273-25-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(Difluoromethyl)-6-nitro-1H-benzo[d]imidazole）为药物标准品，CAS 登记号 97273-25-1，分子式 C8H5F2N3O2，分子量 213.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(Difluoromethyl)-6-nitro-1H-benzodimidazole），CAS注册编号 97273-25-1，化学分子式为 C8H5F2N3O2，分子量 213.14 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括213.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 97273-25-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5F2N3O2
分子量213.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Klinger H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10525366 B2, 2020-03-02.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-6-nitro-1H-benzo[d]imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111222891 A, 授权公告日 2022-05-06.
  3. 发明人郑宇鹏，徐明华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-6-nitro-1H-benzo[d]imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113868960 A, 授权公告日 2019-01-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 724, 9308-9334.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 687, 5813-5829.

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