CAS 1694312-73-6

7-(Difluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1694312-73-6
分子式C8H5F2N3O2
分子量213.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Difluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid CAS 1694312-73-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1694312-73-6 对应的（7-(Difluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H5F2N3O2，分子量 213.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H5F2N3O2 的（7-(Difluoromethyl)pyrazolo1,5-apyrimidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1694312-73-6，分子量为 213.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为213.14 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：（7-(Difluoromethyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5F2N3O2
分子量213.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nielsen H, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3305917 A1, 2023-07-07.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，陈志强. "Method for the Synthesis of 7-(Difluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108809033 A, 授权公告日 2021-02-10.
  3. 发明人沈红梅，高志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Difluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109330415 A, 授权公告日 2024-08-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 599, (11), 6832-6835.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1785, 7907-7911.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Difluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 1625, 1623-1635.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 580, (7), 4843-4867.

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