CAS 1694341-67-7

3-[5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-6-methoxypyridazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1694341-67-7
分子式C8H17ClN4O2
分子量236.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-6-methoxypyridazine CAS 1694341-67-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-[5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-6-methoxypyridazine，CAS 1694341-67-7）属于药物标准品。分子式 C8H17ClN4O2，分子量 236.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（3-5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl-6-methoxypyridazine），CAS注册编号 1694341-67-7，化学分子式为 C8H17ClN4O2，分子量 236.70 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括236.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：针对化学分析用途，（3- 5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl -6-methoxypyridazine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H17ClN4O2
分子量236.70 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Schröder R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10899222 B2, 2018-05-07.
  2. Nowak P, Martínez F, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 3-[5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-6-methoxypyridazine" [P]. European Patent, EP 3167958 A1, 2018-06-22.
  3. 发明人高志强，李文辉，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-[5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-6-methoxypyridazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111370149 A, 授权公告日 2023-02-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 139, 8042-8053.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1787, (9), 1876-1897.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-6-methoxypyridazine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 2405, 8782-8805.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 2237, (5), 5222-5240.

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