CAS 878671-95-5

Lesinurad Impurity 34

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号878671-95-5
分子式C14H11NS
分子量225.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lesinurad Impurity 34 CAS 878671-95-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Lesinurad Impurity 34）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 878671-95-5。分子式 C14H11NS，分子量 225.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C14H11NS 的（Lesinurad Impurity 34），其CAS登记号是 878671-95-5，分子量为 225.31 g/mol。 依据分子式为 C14H11NS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Lesinurad Impurity 34）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11NS
分子量225.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，孙丽萍，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117614262 B, 授权公告日 2024-08-25.
  2. O'Brien P Q, Yamamoto T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Lesinurad Impurity 34" [P]. US Patent, US 10857951 B2, 2015-05-23.
  3. 发明人钱学锋，徐明华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Lesinurad Impurity 34" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117643906 B, 授权公告日 2019-03-16.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1988, (9), 4351-4377.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1336, 1905-1929.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lesinurad Impurity 34 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 1046, (9), 7977-8005.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 404, (2), 3313-3334.

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