CAS 135383-62-9

N-Boc-Val-Dil-Dap-Doe

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号135383-62-9
分子式C40H63N5O7S
分子量758.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Boc-Val-Dil-Dap-Doe CAS 135383-62-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Boc-Val-Dil-Dap-Doe，CAS 号 135383-62-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C40H63N5O7S，分子量 758.02。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C40H63N5O7S 的（N-Boc-Val-Dil-Dap-Doe），其CAS登记号是 135383-62-9，分子量为 758.02 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括758.02 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-Boc-Val-Dil-Dap-Doe）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C40H63N5O7S
分子量758.02 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Roberts E F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9343091 B2, 2020-02-06.
  2. Schröder R, Anderson J P, Williams B T. "Method for the Synthesis of N-Boc-Val-Dil-Dap-Doe" [P]. US Patent, US 10623032 B2, 2015-10-13.
  3. 发明人沈红梅，刘建华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-Boc-Val-Dil-Dap-Doe" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114660971 A, 授权公告日 2025-11-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2093, (12), 5299-5318.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 777, 1240-1261.

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