CAS 1353878-04-2
4-(((2,4-Dichlorophenyl)amino)methyl)piperidin-4-ol
| CAS 号 | 1353878-04-2 |
| 分子式 | C12H16Cl2N2O |
| 分子量 | 275.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-(((2,4-Dichlorophenyl)amino)methyl)piperidin-4-ol，CAS 号 1353878-04-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16Cl2N2O，分子量 275.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H16Cl2N2O 的（4-(((2,4-Dichlorophenyl)amino)methyl)piperidin-4-ol），其CAS登记号是 1353878-04-2，分子量为 275.17 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括275.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳
应用场景：（4-(((2,4-Dichlorophenyl)amino)methyl)piperidin-4-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H16Cl2N2O |
| 分子量 | 275.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，陈志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115773963 B, 授权公告日 2021-05-24.
- 发明人沈红梅，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of 4-(((2,4-Dichlorophenyl)amino)methyl)piperidin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112868287 B, 授权公告日 2023-10-10.
- 发明人杨光，孙丽萍，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-(((2,4-Dichlorophenyl)amino)methyl)piperidin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111472594 B, 授权公告日 2024-02-16.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1564, (10), 644-662.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 546, (9), 6961-6981.
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