CAS 1182884-35-0

2-(3,5-Dichlorophenyl)-2-morpholinoethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1182884-35-0
分子式C12H16Cl2N2O
分子量275.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,5-Dichlorophenyl)-2-morpholinoethanamine CAS 1182884-35-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1182884-35-0 对应的（2-(3,5-Dichlorophenyl)-2-morpholinoethanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16Cl2N2O，分子量 275.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-(3,5-Dichlorophenyl)-2-morpholinoethanamine），CAS注册编号 1182884-35-0，化学分子式为 C12H16Cl2N2O，分子量 275.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为275.17 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3,5-Dichlorophenyl)-2-morpholinoethanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16Cl2N2O
分子量275.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116593538 A, 授权公告日 2018-02-12.
  2. Brown S R, Williams B T, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-(3,5-Dichlorophenyl)-2-morpholinoethanamine" [P]. US Patent, US 9795398 B2, 2018-08-25.
  3. 发明人李文辉，胡光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,5-Dichlorophenyl)-2-morpholinoethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113220132 A, 授权公告日 2015-02-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 439, 4118-4147.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1642, (11), 7189-7214.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3,5-Dichlorophenyl)-2-morpholinoethanamine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 440, 8834-8844.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 1946, 4930-4938.

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