CAS 259243-86-2

{5-[2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-furyl}methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号259243-86-2
分子式C12H7Cl2F3O2
分子量311.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{5-[2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-furyl}methanol CAS 259243-86-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（{5-[2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-furyl}methanol，CAS 259243-86-2），分子式 C12H7Cl2F3O2，分子量 311.08。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（{5-2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl-2-furyl}methanol），CAS注册编号 259243-86-2，化学分子式为 C12H7Cl2F3O2，分子量 311.08 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为311.08 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：（{5- 2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl -2-furyl}methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7Cl2F3O2
分子量311.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115110964 B, 授权公告日 2023-01-11.
  2. Schröder R, Martínez F, Nielsen H. "Method for the Synthesis of {5-[2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-furyl}methanol" [P]. European Patent, EP 3661204 A1, 2019-03-21.
  3. Stevens L M, Davis P L, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity {5-[2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-furyl}methanol" [P]. US Patent, US 9433827 B2, 2024-08-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1633, (11), 7450-7475.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 574, (4), 8711-8714.

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