CAS 2128657-45-2

Ethyl3-bromo-6,6-difluoro-5,7-dihydropyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2128657-45-2
分子式C9H9BrF2N2O3
分子量311.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl3-bromo-6,6-difluoro-5,7-dihydropyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxylate CAS 2128657-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl3-bromo-6,6-difluoro-5,7-dihydropyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2128657-45-2。分子式 C9H9BrF2N2O3，分子量 311.08。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（Ethyl3-bromo-6,6-difluoro-5,7-dihydropyrazolo5,1-b1,3oxazine-2-carboxylate），CAS注册编号 2128657-45-2，化学分子式为 C9H9BrF2N2O3，分子量 311.08 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为311.08 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2128657-45-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9BrF2N2O3
分子量311.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，罗永刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108084982 B, 授权公告日 2017-06-06.
  2. 发明人林芳，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of Ethyl3-bromo-6,6-difluoro-5,7-dihydropyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111090128 B, 授权公告日 2021-03-01.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl3-bromo-6,6-difluoro-5,7-dihydropyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113074675 A, 授权公告日 2025-01-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1153, (3), 7201-7223.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1565, (11), 2543-2562.

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