CAS 1353878-07-5

5-Chloro-3-hydroxy-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353878-07-5
分子式C8H7ClO3S
分子量218.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-3-hydroxy-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene 1,1-dioxide CAS 1353878-07-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-3-hydroxy-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene 1,1-dioxide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353878-07-5。分子式 C8H7ClO3S，分子量 218.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-Chloro-3-hydroxy-2,3-dihydrobenzobthiophene 1,1-dioxide），CAS注册编号 1353878-07-5，化学分子式为 C8H7ClO3S，分子量 218.66 g/mol。 依据分子式为 C8H7ClO3S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 218.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：（5-Chloro-3-hydroxy-2,3-dihydrobenzo b thiophene 1,1-dioxide，CAS 1353878-07-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClO3S
分子量218.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，杨光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109850291 B, 授权公告日 2019-12-19.
  2. 发明人高志强，刘建华，陈志强. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-3-hydroxy-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116013593 B, 授权公告日 2015-06-21.
  3. Schröder R, Roberts E F, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-3-hydroxy-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene 1,1-dioxide" [P]. US Patent, US 11682676 B2, 2023-02-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 2099, (4), 385-405.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 2275, 2633-2643.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-3-hydroxy-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene 1,1-dioxide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 562, (2), 5909-5925.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 1396, (5), 8572-8592.

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