CAS 1196153-71-5

(3-Formylphenyl)methanesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1196153-71-5
分子式C8H7ClO3S
分子量218.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Formylphenyl)methanesulfonyl chloride CAS 1196153-71-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-Formylphenyl)methanesulfonyl chloride，CAS 号 1196153-71-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H7ClO3S，分子量 218.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1196153-71-5 对应的化合物（英文标识 (3-Formylphenyl)methanesulfonyl chloride），化学式 C8H7ClO3S，相对分子质量 218.66。 （分子式 C8H7ClO3S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：（(3-Formylphenyl)methanesulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClO3S
分子量218.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Mueller T C, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3886012 A1, 2017-02-02.
  2. Nielsen H, Rossi M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (3-Formylphenyl)methanesulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3267793 A1, 2024-05-21.
  3. 发明人孙丽萍，马晓峰，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (3-Formylphenyl)methanesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109329946 B, 授权公告日 2019-01-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1562, (1), 2061-2067.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 377, 6082-6090.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Formylphenyl)methanesulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1315, (8), 2745-2763.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 726, (11), 3440-3468.

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