CAS 1353943-89-1

N1-cyclopropyl-N1-(thiazol-5-ylmethyl)ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353943-89-1
分子式C9H15N3S
分子量197.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-cyclopropyl-N1-(thiazol-5-ylmethyl)ethane-1,2-diamine CAS 1353943-89-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-cyclopropyl-N1-(thiazol-5-ylmethyl)ethane-1,2-diamine，CAS 号 1353943-89-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H15N3S，分子量 197.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H15N3S 的（N1-cyclopropyl-N1-(thiazol-5-ylmethyl)ethane-1,2-diamine），其CAS登记号是 1353943-89-1，分子量为 197.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为197.30 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：（N1-cyclopropyl-N1-(thiazol-5-ylmethyl)ethane-1,2-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N3S
分子量197.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，朱建伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113055072 A, 授权公告日 2022-07-04.
  2. 发明人冯建国，韩伟，李文辉. "Method for the Synthesis of N1-cyclopropyl-N1-(thiazol-5-ylmethyl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116920183 B, 授权公告日 2021-07-22.
  3. 发明人周伟，李文辉，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N1-cyclopropyl-N1-(thiazol-5-ylmethyl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109499066 A, 授权公告日 2021-04-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1120, 5652-5655.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 2160, (10), 4170-4194.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-cyclopropyl-N1-(thiazol-5-ylmethyl)ethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 689, (9), 1940-1969.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 2227, (5), 21-42.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...