CAS 1353944-67-8

1-(3-(((2-Aminoethyl)(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353944-67-8
分子式C10H21N3O
分子量199.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(((2-Aminoethyl)(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone CAS 1353944-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-(((2-Aminoethyl)(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone，CAS 号 1353944-67-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H21N3O，分子量 199.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(3-(((2-Aminoethyl)(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone），CAS注册编号 1353944-67-8，化学分子式为 C10H21N3O，分子量 199.29 g/mol。 （分子式 C10H21N3O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353944-67-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H21N3O
分子量199.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，王建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114658296 B, 授权公告日 2020-03-26.
  2. Lefèvre J P, Schröder R, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 1-(3-(((2-Aminoethyl)(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. European Patent, EP 3681807 A1, 2022-07-04.
  3. Thompson G K, Anderson J P, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(((2-Aminoethyl)(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. US Patent, US 10539850 B2, 2016-05-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 1091, (10), 4255-4269.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 114, 4671-4685.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(((2-Aminoethyl)(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 445, (8), 9532-9549.

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