CAS 1351455-77-0

Ethyl cyclohexylalaninate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351455-77-0
分子式C11H21NO2
分子量199.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl cyclohexylalaninate CAS 1351455-77-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl cyclohexylalaninate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1351455-77-0。分子式 C11H21NO2，分子量 199.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为199.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1351455-77-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl cyclohexylalaninate），化学式 C11H21NO2，相对分子质量 199.29。 依据分子式为 C11H21NO2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 199.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：（Ethyl cyclohexylalaninate，CAS 1351455-77-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21NO2
分子量199.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115158060 A, 授权公告日 2015-08-19.
  2. Hughes D C, Mueller T, Klinger H. "Method for the Synthesis of Ethyl cyclohexylalaninate" [P]. US Patent, US 10901907 B2, 2016-08-11.
  3. 发明人周伟，徐明华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl cyclohexylalaninate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109789488 B, 授权公告日 2025-04-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 942, (3), 7857-7883.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1811, 252-274.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl cyclohexylalaninate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 597, (10), 9651-9655.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 1136, 6319-6328.

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