CAS 1353945-48-8

N-[1-(2-Amino-ethyl)-pyrrolidin-3-ylmethyl]-N-cyclopropyl-acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353945-48-8
分子式C12H23N3O
分子量225.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[1-(2-Amino-ethyl)-pyrrolidin-3-ylmethyl]-N-cyclopropyl-acetamide CAS 1353945-48-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[1-(2-Amino-ethyl)-pyrrolidin-3-ylmethyl]-N-cyclopropyl-acetamide，CAS 号 1353945-48-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H23N3O，分子量 225.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为225.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H23N3O 的（N-1-(2-Amino-ethyl)-pyrrolidin-3-ylmethyl-N-cyclopropyl-acetamide），其CAS登记号是 1353945-48-8，分子量为 225.33 g/mol。 （分子式 C12H23N3O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353945-48-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23N3O
分子量225.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Johnson M A, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11602117 B2, 2015-07-08.
  2. 发明人黄志刚，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-[1-(2-Amino-ethyl)-pyrrolidin-3-ylmethyl]-N-cyclopropyl-acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116888687 A, 授权公告日 2017-06-26.
  3. 发明人刘建华，罗永刚，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-[1-(2-Amino-ethyl)-pyrrolidin-3-ylmethyl]-N-cyclopropyl-acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112194750 A, 授权公告日 2023-07-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1656, 9655-9659.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 2175, 9490-9494.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[1-(2-Amino-ethyl)-pyrrolidin-3-ylmethyl]-N-cyclopropyl-acetamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 2156, (4), 1647-1663.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 1406, (1), 3233-3256.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...