CAS 1353945-78-4

Benzyl ((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-3-yl)methyl)(isopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353945-78-4
分子式C19H30N2O3
分子量334.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl ((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-3-yl)methyl)(isopropyl)carbamate CAS 1353945-78-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl ((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-3-yl)methyl)(isopropyl)carbamate，CAS 号 1353945-78-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H30N2O3，分子量 334.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C19H30N2O3 的（Benzyl ((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-3-yl)methyl)(isopropyl)carbamate），其CAS登记号是 1353945-78-4，分子量为 334.45 g/mol。 （分子式 C19H30N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：针对化学分析用途，（Benzyl ((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-3-yl)methyl)(isopropyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H30N2O3
分子量334.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，张德明，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109485667 A, 授权公告日 2022-04-09.
  2. Hughes D C, Park J H, Mueller T. "Method for the Synthesis of Benzyl ((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-3-yl)methyl)(isopropyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10940814 B2, 2017-04-02.
  3. 发明人王建平，徐明华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl ((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-3-yl)methyl)(isopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116730422 A, 授权公告日 2022-03-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 2323, (2), 8692-8700.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 2136, (7), 7684-7710.

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