CAS 1353946-66-3
N1-((1-Benzylpiperidin-3-yl)methyl)-N1-cyclopropylethane-1,2-diamine
| CAS 号 | 1353946-66-3 |
| 分子式 | C18H29N3 |
| 分子量 | 287.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N1-((1-Benzylpiperidin-3-yl)methyl)-N1-cyclopropylethane-1,2-diamine，CAS 1353946-66-3）属于药物标准品。分子式 C18H29N3，分子量 287.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N1-((1-Benzylpiperidin-3-yl)methyl)-N1-cyclopropylethane-1,2-diamine），CAS注册编号 1353946-66-3，化学分子式为 C18H29N3，分子量 287.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为287.44 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM
应用场景：针对化学分析用途，（N1-((1-Benzylpiperidin-3-yl)methyl)-N1-cyclopropylethane-1,2-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H29N3 |
| 分子量 | 287.44 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，陈志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112680410 B, 授权公告日 2018-12-05.
- 发明人胡光，冯建国，马晓峰. "Method for the Synthesis of N1-((1-Benzylpiperidin-3-yl)methyl)-N1-cyclopropylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117548278 A, 授权公告日 2022-07-02.
- 发明人陈志强，赵玉洁，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N1-((1-Benzylpiperidin-3-yl)methyl)-N1-cyclopropylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116254837 B, 授权公告日 2020-11-09.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 2396, (12), 2895-2913.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1809, 346-375.
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