CAS 1352540-37-4

5-(1-Isobutylpyrrolidin-2-yl)-3-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352540-37-4
分子式C18H29N3
分子量287.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5-(1-Isobutylpyrrolidin-2-yl)-3-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pyridine CAS 1352540-37-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(5-(1-Isobutylpyrrolidin-2-yl)-3-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pyridine,CAS 号 1352540-37-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C18H29N3,分子量 287.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C18H29N3 的(5-(1-Isobutylpyrrolidin-2-yl)-3-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pyridine),其CAS登记号是 1352540-37-4,分子量为 287.44 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为287.44 g/mol,属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景:(5-(1-Isobutylpyrrolidin-2-yl)-3-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pyridine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H29N3
分子量287.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平,刘建华,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109591315 B, 授权公告日 2024-02-09.
  2. 发明人钱学锋,孙丽萍,陈志强. "Method for the Synthesis of 5-(1-Isobutylpyrrolidin-2-yl)-3-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108730906 B, 授权公告日 2025-02-26.
  3. 发明人林芳,刘建华,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-Isobutylpyrrolidin-2-yl)-3-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114613981 A, 授权公告日 2022-11-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 2174, 7196-7219.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 333, 9577-9582.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(1-Isobutylpyrrolidin-2-yl)-3-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pyridine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 1666, (11), 3356-3365.

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