CAS 763522-41-4

3,6-Bis(4-bromophenyl)-2,5-diethylpyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号763522-41-4
分子式C22H18Br2N2O2
分子量502.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,6-Bis(4-bromophenyl)-2,5-diethylpyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione CAS 763522-41-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 763522-41-4 对应的（3,6-Bis(4-bromophenyl)-2,5-diethylpyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H18Br2N2O2，分子量 502.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 763522-41-4 对应的化合物（英文标识 3,6-Bis(4-bromophenyl)-2,5-diethylpyrrolo3,4-cpyrrole-1,4(2H,5H)-dione），化学式 C22H18Br2N2O2，相对分子质量 502.20。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括502.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：（3,6-Bis(4-bromophenyl)-2,5-diethylpyrrolo 3,4-c pyrrole-1,4(2H,5H)-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H18Br2N2O2
分子量502.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111290982 A, 授权公告日 2025-08-07.
  2. 发明人陈志强，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of 3,6-Bis(4-bromophenyl)-2,5-diethylpyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109815654 B, 授权公告日 2017-04-16.
  3. 发明人高志强，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3,6-Bis(4-bromophenyl)-2,5-diethylpyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115704855 B, 授权公告日 2017-06-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1078, 9136-9148.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 2004, 6937-6950.

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