CAS 1353947-00-8

2-(3-(((2-(Benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353947-00-8
分子式C16H22N2O4
分子量306.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(((2-(Benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid CAS 1353947-00-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-(((2-(Benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353947-00-8。分子式 C16H22N2O4，分子量 306.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H22N2O4 的（2-(3-(((2-(Benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1353947-00-8，分子量为 306.36 g/mol。 （分子式 C16H22N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353947-00-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2O4
分子量306.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郑宇鹏，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113612275 A, 授权公告日 2019-12-25.
  2. Klinger H, Chen K W, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-(3-(((2-(Benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10455171 B2, 2015-11-24.
  3. 发明人郑宇鹏，何建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(((2-(Benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113642588 A, 授权公告日 2019-07-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 673, (7), 5450-5461.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1042, (2), 6996-7006.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(((2-(Benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 239, (4), 9229-9241.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 1414, 2832-2843.

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