CAS 1353954-38-7

2-(2-(((2-(Benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353954-38-7
分子式C16H22N2O4
分子量306.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(((2-(Benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid CAS 1353954-38-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2-(((2-(Benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1353954-38-7，分子式 C16H22N2O4，分子量 306.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(2-(((2-(Benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid），CAS注册编号 1353954-38-7，化学分子式为 C16H22N2O4，分子量 306.36 g/mol。 依据分子式为 C16H22N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353954-38-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2O4
分子量306.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109226865 A, 授权公告日 2020-04-12.
  2. Hughes D C, Davis P L, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2-(2-(((2-(Benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11159204 B2, 2015-07-03.
  3. Johansson L, Nielsen H, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(((2-(Benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3875576 A1, 2018-02-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1624, (3), 6314-6344.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 2345, 6133-6142.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(((2-(Benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 1957, (8), 9211-9233.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 2193, (9), 1958-1969.

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