CAS 1353947-25-7

2-(Isopropyl(1-(thiazol-2-yl)ethyl)amino)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353947-25-7
分子式C10H16N2O2S
分子量228.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Isopropyl(1-(thiazol-2-yl)ethyl)amino)acetic acid CAS 1353947-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Isopropyl(1-(thiazol-2-yl)ethyl)amino)acetic acid，CAS 1353947-25-7），分子式 C10H16N2O2S，分子量 228.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H16N2O2S 的（2-(Isopropyl(1-(thiazol-2-yl)ethyl)amino)acetic acid），其CAS登记号是 1353947-25-7，分子量为 228.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括228.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353947-25-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2O2S
分子量228.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Patel M V, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10611386 B2, 2021-08-08.
  2. 发明人高志强，孙丽萍，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(Isopropyl(1-(thiazol-2-yl)ethyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116886514 B, 授权公告日 2015-04-20.
  3. 发明人赵玉洁，刘建华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Isopropyl(1-(thiazol-2-yl)ethyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115865634 B, 授权公告日 2023-05-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1153, (9), 5023-5047.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1113, (2), 5755-5758.

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